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QS-Verfahren lokal begrenztes Prostata-Ca ab 2027 – auf Basis von Krebsregister-Daten

Die Richtlinie zur einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL) wird um das Qualitätssicherungs­verfahren zum lokal begrenzten Prostatakarzinom (QS Prostata-Ca) erweitert. Das neue QS-Verfahren soll zum 01. Januar 2027 starten. Es betrifft Urologinnen und Urologen sowie Strahlentherapeutinnen und Strahlen­therapeuten, in der Praxis wie im Krankenhaus.

Das Verfahren will die Qualität der Diagnostik verbessern, die leitliniengerechte Durchführung der Therapien fördern und Komplikationen und Sterblichkeit nach der Behandlung senken. Für die “Aktive Überwachung” soll Transparenz über das Versorgungsgeschehen entstehen. Gemessen wird mit zehn Qualitätsindikatoren und neun Kennzahlen. Rechnerisch auffällige Ergebnisse können ein Stellungnahmeverfahren nach sich ziehen, bei dem betroffene Behandler ihre Ergebnisse einordnen.

In das Verfahren eingeschlossen sind gesetzlich versicherte Patienten, die im Erfassungsjahr 18 Jahre oder älter waren und bei denen ab Oktober 2026 ein lokal begrenztes Prostatakarzinom diagnostiziert wurde.

Was bedeutet das für die behandelnden Urologinnen und Urologen bzw. Strahlentherapeutinnen und Strahlentherapeuten?

Es entsteht bei diesem QS-Verfahren kein zusätzlicher Dokumentationsaufwand, denn es gibt keinen QS-Bogen. Erstmalig werden stattdessen die bei den Krebsregistern vorliegenden Daten verwendet, also die Daten, die die Leistungserbringer im Rahmen ihrer gesetzlichen Meldepflicht ans Krebsregister SH melden.

Das Krebsregister SH fungiert als zentrale Schnittstelle. Es führt die Meldungen der Behandler je Tumordiagnose zu einem Datensatz zusammen, der u. a. Tumorklassifikation, Angaben zu systemischer oder abwartender Therapie und die Zahl der Stanzen enthält. Es leitet diesen Datensatz einmal jährlich (erstmalig im Januar 2028 für die 2027er Daten) pseudonymisiert über die Vertrauensstelle nach § 299 SGB V an das IQTIG als Bundesauswertungsstelle weiter. Dort werden die Registerdaten mit den Sozialdaten der Krankenkassen verknüpft. Die Rückmeldeberichte kommen jährlich zum 31. Mai. Die ersten Berichte sollen 2029 für das Erfassungsjahr 2027 erfolgen, da einige Indikatoren sehr lange Nachbeobachtungszeiträume haben.

Da die Ergebnisse auf den Registerdaten beruhen, lohnt es sich für die involvierten Behandler, die Meldungen ans Krebsregister vollständig und zeitnah abzugeben!

Das Institut für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen (IQTIG) hat ein ausführliches Informationsschreiben für die Leistungserbringenden und lädt zu einer Online-Informationsveranstaltung am Donnerstag, den 19. November 2026 von 15:00 bis 16:30 Uhr ein.